近日，2026中关村论坛年会期间，“中关村科技成果转化50人论坛”举办。与会专家围绕从0到1原始突破等议题，分享实践经验、提出解决方案，探索可复制、可推广的路径模式。下午，论坛专家及政府代表一行赴北京中关村水木医疗科技有限公司等地实地调研。

  “源头创新，基础研究是产品创新的根基。”首都医科大学成果转化部主任郜文提出，创新可分为原理性创新、技术创新和产品创新三个维度。基础理论是高校的核心任务，这类源头发现虽无法直接形成专利，却能支撑后续一系列技术与产品创新。

  “临床驱动，医院正成为原始创新的重要策源地。”北京大学第三附属医院党委副书记姜雪以2014年北医三院完成全球首例3D打印人工椎体植入手术为例，阐释了临床端在0到1突破中的关键作用。她提到，当前北京已密集出台“春雨行动”、研究型病房建设、创新药免审批入院等利好政策，但科研人员与企业往往不了解最新政策，“管理人员对政策的理解与跟进程度，就像一个阀门，决定转化通道是加速还是关闭。”

  “平台赋能，破解医工结合深层难题。”上海交通大学附属第九人民医院成果转化办公室主任许锋从医院视角表示，任何药械创新都离不开多学科交叉，但技术方往往不知道应用场景，临床方知道需求却缺少技术支撑，需要高效的对接机制。他强调，从基础研究到产品之间必须有转化研究环节，因为，“高水平技术经理人在此扮演关键角色——他们知道成果能用到哪里，精准对接后转化概率会大幅提升。”

  “水木公共平台正在驱动规模化转化。”水木医疗董事长兼总经理孙京昇表示，医疗器械行业的本质是电子、机械、新材料、软件等其他行业原创成果在医疗场景的集成应用，具有“小批量、多品种”的鲜明特征，单一品种市场规模有限，创新必须走公共平台、低成本、规模化路线。“医生、教授不可能自建完整的产业团队，只有依托专业化公共平台，才能真正解决医疗器械成果转化的系统性难题。”他说。

  当天下午，论坛专家及北京市科委、中关村管委会代表一行赴水木医疗北京亦庄基地开展实地调研。调研团来到水木医疗，深入了解该公司全球首创的“工程化研发+检验检测+临床试验+注册”全产业链一站式服务平台，先后参观了水木医疗检验检测平台、CDMO孵化服务平台以及动物实验与医师培训服务平台三大核心业务板块。

  在座谈交流环节，孙京昇介绍水木医疗全链条服务平台的商业模式，他表示，平台通过提供从成果转化到产品注册的长链条、多品类服务，实现不同阶段客户的相互转化，最终形成相对盈利的生态。真正的概念验证中心必须是“双准入中心”，即注册准入与物价医保准入，这就要求概念验证既要经过技术验证也需要商业认证。

  与会专家达成共识，实现从0到1的突破，需要高校与研究型医院提供源头供给，以临床需求为导向，依托高效转化机制与专业化平台支撑，推动政府、学界、产业界各归其位、协同发力，构建从基础研究到市场落地的完整创新闭环。（宋雅娟）